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先天性肛门闭锁
先天性肛门闭锁简介：
先天性肛门闭锁一般指肛门闭锁，肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形，占新生儿1/1500～1/5000，男多于女。常合并其他畸形，约占41.6%。本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。临床上主要是手术治疗。
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1:55
肛门失禁如何治疗？
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谢永俊
主治医师
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先天性肛门闭锁问答
Q
肛门闭锁能产检出来吗？什么检查管用
A
您好，肛门闭锁在孕检的时候是无法查出来的，但是如果症状特别明显的话，是可
Q
肛门闭锁能产检出来吗？该怎样确诊
A
您好，肛门闭锁是一种先天性疾病，如果患者的症状比较明显，在产检的时候会被
Q
肛门闭锁能产检出来吗？需要注意什么
A
您好，肛门闭锁属于一种先天性疾病，是比较严重的疾病。在产检的时候如果是显
